國標GBT/214-2008煤的工業分析方法

快速灰化法分析步驟

1、在預先灼燒為質量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1±0.1g）。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。

2、將馬弗爐加熱到850℃，打開爐門，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中，先使一排灰皿中的煤樣灰化。待5～10min后煤樣不再冒煙時，以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內熾熱部分（若煤樣著火發生爆燃，試驗應作廢）。

3、關上爐門，在（815±10）℃溫度下灼燒40min。

4、從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

5、進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010g為止。以二次灼燒后的質量為計算依據。灰分低于15.00%時,不必進行檢查性灼燒。

結果的計算

Aad=m1/m×100

式中:

Aad——空氣干燥煤樣的灰分，單位為百分數（﹪）;

m——稱取的空氣干燥煤樣的質量，單位為克（g）;

m1——灼燒后殘留物的質量，單位為克（g）。

緩慢灰化法分析步驟

1、在預先灼燒為質量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（1±0.1g）；

2、將灰皿送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區中，關上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時間內將爐溫緩慢升到500℃，并在此溫度下保持30min。繼續升溫到（815±10℃），并在此溫度下保持1h；

3、從爐中取出灰皿，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量；

4、進行檢查性灼燒，每次20min，直到連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010g為止。以二次灼燒后的質量為計算依據。灰分低于15.00%時,不必進行檢查性灼燒。

焦碳灰分的測定

1、在預先灼燒為質量恒定的灰皿中，稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣（0.5±0.05g）。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上；

2、將灰皿送入溫度為815±10℃的高溫爐的爐門口，在10min內逐漸將其移入爐子的恒溫區，關上爐門并使留有約15mm的縫隙，同時打開爐門上通氣孔和煙囪，于815±10℃下灼燒30min。

灰分測定的精密度

灰分/%

重復性限Aad/%

再現性臨界差Ad/%

﹤15.00

15.00～30.00

﹥30.00

0.20

0.30

0.50

0.30

0.50

0.70

揮發分的測定分析步驟

1、在預先于900℃溫度下灼燒的質量恒定的帶蓋的瓷坩堝中，稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.1g，然后輕輕振動坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上（褐煤和長焰煤應預先壓餅，并切成約3mm的小快）。

2、將馬弗爐預先加熱為920℃左右。打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區，立即關上爐門并計時，準確加熱7min。坩堝及架子放入后，要求爐溫在3min內恢復為（900±10）℃，此后保持在（900±10）℃，否則此次試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間在內。

3、從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

結果的計算

Vad=m1/m×100－Mad

式中:

Vad——空氣干燥煤樣的揮發分，單位為百分數（﹪）;

m——稱取的空氣干燥煤樣的質量，單位為克（g）;

m1——煤樣加熱后減少的質量，單位為克（g）;

Mad——空氣干燥煤樣的水分，單位為百分數（﹪）。

固定碳的計算：

FCad=100－（Mad+ Aad+ Vad）

焦碳揮發分的測定

1、在預先于900℃溫度下灼燒為質量恒定的帶蓋的瓷坩堝中，稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.01g，然后輕輕振動坩堝，使煤樣攤平，蓋上蓋，放在坩堝架上；

2、將馬弗爐預先加熱到900℃左右。打開爐門，迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區，立即關上爐門并計時，準確加熱7min。坩堝及架子放入后，要求爐溫在3min內恢復為（900±10）℃，此后保持在（900±10）℃，否則此次試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間在內；

3、從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻為室溫（約20min）后稱量。

揮發分測定的精密度

揮發分/%

重復性限Vad/%

再現性臨界差Vd/%

﹤20.00

20.00～40.00

﹥40.00

0.30

0.50

0.80

0.50

1.00

1.50

以上是瑞普小編整理的關于國標G